一、公司簡(jiǎn)介

貴州威客科技有限責(zé)任公司前身為英國(guó)劍橋大學(xué)、比利時(shí)根特大學(xué)、首都醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)，于2012年創(chuàng)立并于同年3月由貴陽(yáng)市“1020”人才引進(jìn)計(jì)劃引入貴州省，入駐于貴陽(yáng)國(guó)家高新區(qū)。公司主營(yíng)業(yè)務(wù)為醫(yī)療器械、生物材料領(lǐng)域高新技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化；相關(guān)高新技術(shù)的攻堅(jiān)研發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)；相關(guān)科學(xué)文化傳播、交流；相關(guān)技術(shù)和產(chǎn)品的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。

二、招聘信息

1.生產(chǎn)/設(shè)備維護(hù)管理

崗位職責(zé)：

1、組織和檢查質(zhì)量體系過(guò)程監(jiān)控，實(shí)時(shí)接收質(zhì)量體系反饋，保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行。

2、負(fù)責(zé)按生產(chǎn)任務(wù)建立月生產(chǎn)排產(chǎn)計(jì)劃并按計(jì)劃組織安排生產(chǎn)，同時(shí)負(fù)責(zé)相應(yīng)的生產(chǎn)記錄收集及完善,及時(shí)安排中間產(chǎn)品及成品的請(qǐng)驗(yàn)；

3、保證及時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量；

4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理制度的落實(shí)與監(jiān)督，根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際情況建立健全生產(chǎn)過(guò)程規(guī)范化管理及所需的文件資料；

5、負(fù)責(zé)部門(mén)人員的考核，完善產(chǎn)品的工藝并進(jìn)行優(yōu)化；

6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)工作；

7、監(jiān)督不符合項(xiàng)、不合格品、投訴、退貨，糾正預(yù)防措施的處理，能就各項(xiàng)審核和評(píng)審發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題落實(shí)整改，和推進(jìn)糾正和預(yù)防措施的執(zhí)行直至完成；

8、負(fù)責(zé)組織完善并提出記錄和相關(guān)文件的修訂。

任職資格：

1、具有本科以上學(xué)歷，機(jī)械設(shè)計(jì)、機(jī)械自動(dòng)化、醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、熟悉設(shè)計(jì)相關(guān)軟件的使用；

3、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，具有2-3年質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)；

4、熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理法律法規(guī)，ISO13485，ISO14971，ISO9000系列，GMP等質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)，有內(nèi)審員資格優(yōu)先考慮；

5、遵紀(jì)守法、愛(ài)崗敬業(yè)、服從安排。

2.質(zhì)量管理員

崗位職責(zé)：

1、 學(xué)習(xí)、執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

2、 做好質(zhì)量管理文件和資料的檔案管理，并負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件編制修訂、審核和發(fā)放；

3、 有義務(wù)參加公司或部門(mén)組織的各項(xiàng)培訓(xùn)活動(dòng)，認(rèn)真學(xué)習(xí)，取得合格成績(jī)，不得無(wú)故缺席；

4、 負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料材、中間產(chǎn)品、成品及相關(guān)樣品的檢驗(yàn)，及相應(yīng)的檢驗(yàn)記錄和設(shè)備使用、清潔、維護(hù)保養(yǎng)記錄；

5、 檢驗(yàn)方法的發(fā)生改變時(shí)，負(fù)責(zé)依據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行確認(rèn)或驗(yàn)證并按時(shí)完成；

6、 執(zhí)行檢測(cè)試驗(yàn)的相關(guān)SOP及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)復(fù)核檢驗(yàn)記錄；

7、 完成上級(jí)交辦的其他臨時(shí)任務(wù)。

任職資格：

1、 本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物、化學(xué)或分析相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、 1年以上醫(yī)藥或醫(yī)療器械的無(wú)菌檢測(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)、熟悉實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)相關(guān)流程；

3、 熟練使用實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的儀器；

4、 熟悉儀器的基本原理和一些簡(jiǎn)單的維護(hù)技能；

5、 熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理法律法規(guī)，ISO13485，ISO14971，ISO9000系列，GMP等質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)，有內(nèi)審員資格優(yōu)先考慮；

6、 有實(shí)際操作過(guò)的優(yōu)先考慮；

7、 有無(wú)菌檢（化）驗(yàn)員證書(shū)者優(yōu)先考慮。

3.產(chǎn)品市場(chǎng)開(kāi)發(fā)策劃

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的銷(xiāo)售與推廣；

2、依據(jù)客戶(hù)要求，清晰、完整的向生產(chǎn)部提供客戶(hù)訂貨、質(zhì)量、發(fā)貨信息；

3、根據(jù)市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)計(jì)劃，完成部門(mén)銷(xiāo)售指標(biāo)；

4、負(fù)責(zé)客戶(hù)資質(zhì)認(rèn)定、渠道及資源的初審及校對(duì)；

5、負(fù)責(zé)搜集、反饋市場(chǎng)同行業(yè)信息；

4、管理維護(hù)客戶(hù)關(guān)系以及客戶(hù)間的長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作計(jì)劃；

5、及時(shí)準(zhǔn)確的反饋客戶(hù)的投訴和建議。

任職資格：

1、醫(yī)藥、營(yíng)銷(xiāo)、管理相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，有醫(yī)藥招商渠道者優(yōu)先；

2、具有3年以上醫(yī)藥推廣管理經(jīng)驗(yàn)，有管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、接受過(guò)醫(yī)藥、管理、營(yíng)銷(xiāo)等方面的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)

4、具有較強(qiáng)的市場(chǎng)開(kāi)拓能力，工作積極主動(dòng)，抗壓能力強(qiáng)。

4.實(shí)習(xí)生/儲(chǔ)備/兼職人員

崗位職責(zé)：

負(fù)責(zé)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排事宜，前期可能需要下車(chē)間生產(chǎn)一段時(shí)間，看能力和個(gè)人發(fā)展計(jì)劃，轉(zhuǎn)正后可調(diào)到適當(dāng)崗位。

任職要求：

1、專(zhuān)業(yè)：醫(yī)藥/生物/化學(xué)/機(jī)械類(lèi)；無(wú)經(jīng)驗(yàn)，在校生亦可。

2、反應(yīng)敏捷，細(xì)心。

3、有責(zé)任心，勤奮好學(xué)；

4、有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

工作時(shí)間：

早上8：30至下午17：30

每周至少能有3天到職，周末亦可

待遇：

工資按天數(shù)月結(jié)，80元/天

三、全職薪資待遇

工資面談(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)和工作能力來(lái)定)，五險(xiǎn)一金，中餐補(bǔ)助，八小時(shí)工作制，周末雙休，節(jié)日福利。

四、聯(lián)系方式

單位地址：貴州省貴陽(yáng)國(guó)家高新區(qū)都勻路留創(chuàng)園D1棟

聯(lián)系人：陸女士

聯(lián)系電話(huà)：0851-82238292/13339611192

簡(jiǎn)歷投放：709843713@qq.com為了避免惡意投遞，請(qǐng)統(tǒng)一格式為
姓名+崗位

上班時(shí)間：周一至周五

上午：8:30-12:00

下午：13:00-17:30若需要咨詢(xún)，請(qǐng)于工作時(shí)間撥打聯(lián)系電話(huà)。